41

Olimlar Xatchinson-Gilford sindromi kasalligi bo`yicha xulosaga keldi

Salomatlik 22.03.2018, 10:25
2471
Olimlar Xatchinson-Gilford sindromi kasalligi bo`yicha xulosaga keldi

Xatchinson-Gilford sindromi gen mutasiyasiga bog`liq bo`lib, u 2-3 yoshdagi bolalarda paydo bo`lishi mumkin bo`lgan noyob genetik kasallikdir. Bunday kasalligi bo`lgan bolaning terisi tez qariydi, sochi to`kiladi va suyak massasi yo`qoladi. Ma`lumotlarga ko`ra, dunyoda 65 nafardan ortiq bola ushbu kasallikka chalingan.

Amerikalik olimlar Xatchinson-Gilford sindromi bo`lgan bolalardagi hujayra funksiyasi mexanizmini o`rganish asosida bu kasallik sabablarini aniqladi, deb xabar beradi RIA Novosti.

Unga ko`ra, organizmning erta qarishi hujayra bo`linishi va immunitet tizimi ishlashining buzilgani bilan bog`liq ekan. Bu AQShdagi Sent-Luis universiteti tadqiqotchilarining xulosasi. Ammo bu jarayon D vitamini yordamida ijobiy tomonga o`zgarishi, ya`ni u hujayraning holatini yaxshilashi va yoshartirishi ham mumkin.

Комментарии