В Минздраве не стали подтверждать сообщения в социальных сетях о 15-ти погибших в результате применения препарата индийского производства «Док-1 Макс».
В сети появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизова начальнику Управления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп «Док-1 Макс». В частности, в письме, датированным 15 декабря, сообщается, что врачи первичного звена здравоохранения много выписывают детям препарат «Док-1 Макс», иногда его применяют и сами родители детей.
Согласно письму, после применения препарата „Док-1 Макс“ в большом количестве случаев поступают обращения о побочных действиях.
"У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек. За последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь. У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти», — говорится в письме.
Действующие вещества препарата: парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.
Накануне в Фармагентстве сообщили, что приостановили продажу препарата с 22 декабря (напомним, что письмо датировано 15 декабря). Тем не менее, в Агентстве не озвучили число летальных исходов, ограничившись формулировкой, что препарат вызвал "различные нежелательные реакции".
После резонанса Минздрав накануне опубликовал еще одно сообщение, также не уточнив число погибших.
«В Самарканде специальная рабочая группа Минздрава проводит исследование относительно состояния пациентов, у которых есть подозрения на побочные эффекты, связанные с приемом таблеток и сиропов «Док-1 Макс». В нее вошли сотрудники Министерства, Республиканского научно-практического центра судебно-медицинской экспертизы, детские нефрологи, педиатры. Они проводят углубленный анализ истории болезни каждого ребенка, который принимал данный препарат. Дополнительная информация по итоговым результатам будет предоставлена», — говорится в сообщении.
