В Индии вводится обязательная проверка сиропов от кашля после случаев гибели детей в Узбекистане

В Индии вводится обязательная проверка качества сиропов от кашля, в том числе предназначенных для экспорта. 

Местные фармацевтические компании должны будут делать исследования в государственных лабораториях, сообщает ТАСС со ссылкой на распоряжение Главного управления внешней торговли страны.

«Экспорт сиропа от кашля разрешается при условии тестирования экспортных образцов и получения сертификата в определенных государственных лабораториях с 1 июня 2023 года», – сказано в документе.

Такое решение власти приняли после гибели десятков детей в Гамбии и Узбекистане, которые принимали микстуры индийского производства.

За год Индия экспортировала сиропов от кашля на сумму $17,6 млрд. Микстуры поставляются в страны Африки, ОАЭ, Великобританию, Непал и другие государства.

В конце 2022 года Минздрав Узбекистана сообщил, что таблетки и сироп от острой респираторной вирусной инфекции DOK-1 Max, произведенной индийской компанией Marion Biоtech, стали причиной гибели 19 детей. В препарате нашли токсичное вещество – этиленгликоль. В свою очередь Всемирная организация здравоохранения заявила, что четыре детских лекарства производства Maiden Pharmaceuticals (раствор прометазина для перорального применения, детские сиропы от кашля Kofexmalin и Makoff, сироп от простуды Magrip N) могут быть связаны со смертью 66 детей в Гамбии. После этой информации правительство индийского штата Харьяна поручило остановить производство лекарств на заводе этой компании в городе Сонипат.

В марте текущего года в 20 штатах Индии провели проверки на фоне сообщений о массовых случаях смерти детей. Были отозваны лицензии 18 фармкомпаний.