Власти Индии начали уголовное расследование против производителя сиропа от кашля Coldrif из-за смерти по меньшей мере 14 детей в штате Мадхья-Прадеш.
Вновь поднят вопрос о несоблюдении стандартов контроля при производстве лекарства, сообщает Bloomberg.
Уголовное дело заведено на фармацевтическую компанию Sresan Pharmaceuticals. В ходе тестирования ее сиропа был обнаружен избыток диэтиленгликоля — токсичного заменителя пропиленгликоля, основного растворителя в сиропе.
Bloomberg отмечает, что Индия уже много лет борется с проблемой употребления зараженного сиропа от кашля, который приводит к смертельному поражению почек, особенно у детей до пяти лет. За последние 20 лет поступили сообщения о многочисленных инцидентах. В Узбекистане в 2023 году от сиропа «Док-1 Макс» скончались 68 детей.
Поэтому пользователи соцсетей выразили опасение, что новый смертельный сироп есть в продаже и в Узбекистане. Однако Центр безопасности фармацевтической продукции сообщил, что лекарственный препарат Coldrif производства компании Sresan Pharmaceuticals не проходил государственную регистрацию в Республике Узбекистан.
В соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» применение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в медицинской практике допускается только после их государственной регистрации.
В сентябре сообщалось, что БПИ приступило к уничтожению препаратов импортера смертельного сиропа «Док-1 Макс».
