Индийская фармацевтическая компания “Dr. Reddy’s Laboratories Ltd” отзывает из обращения отдельную серию лекарственного препарата «Telsartan H».
Об этом сообщает Центр безопасности фармацевтической продукции на основании официальной информации, поступившей от представительства компании в Республике Узбекистан.
По результатам контроля качества и испытаний на стабильность, проведённых производителем, в серии C2501976 лекарственного препарата «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» (гипотензивное комбинированное средство - прим.ред.) выявлено отклонение содержания действующего вещества — гидрохлоротиазида — от установленных нормативов. Данный факт расценён как несоответствие показателям качества лекарственного средства.
При этом отмечается, что в серии C2501977, введённой в обращение на территории Республики Узбекистан, несоответствий по содержанию действующего вещества не выявлено.
Однако в связи с тем, что указанная серия изготовлена с использованием действующего вещества из того же производственного лота, что и серия с выявленным несоответствием, в целях обеспечения безопасности обращения лекарственных средств и предупреждения возможных рисков она изымается с рынка в рамках профилактических мер.
В связи с этим граждан, приобретших препарат «Telsartan H 80 мг / 12,5 мг» указанной серии, просят не употреблять данное лекарственное средство, при наличии — не использовать его, а при необходимости — после консультации с лечащим врачом подобрать альтернативный препарат.
Центр безопасности фармацевтической продукции призывает население всегда соблюдать осторожность при применении лекарственных средств, не принимать препараты самовольно без рекомендации врача, а также проверять любую информацию, связанную с лекарственными средствами, исключительно через официальные и надёжные источники.
Также рекомендуется не делать необоснованных выводов по вопросам обращения лекарственных средств и не доверять неподтверждённым сообщениям, распространяемым в различных неофициальных источниках.
