В УЗБЕКИСТАНЕ ЛИКВИДИРОВАН КОНЦЕРН "УЗФАРМСАНОАТ"

Президент Узбекистана подписал Указ "О мерах по кардинальному совершенствованию системы управления фармацевтической отраслью".

В Комментарии к Указу, распространенном УзА, отмечены отдельные системные недостатки, негативно сказывающиеся на развитии отечественной фармацевтической отрасли. В частности, до настоящего времени не выработана единая стратегия устойчивого развития фармацевтической отрасли и не обеспечена надлежащая координация деятельности отечественных фармацевтических предприятий, в том числе по выпуску соответствующей продукции с учетом имеющейся потребности в них населения и учреждений здравоохранения.

В результате на сегодняшний день отечественные предприятия отрасли не в состоянии удовлетворять потребности в высококачественной и конкурентоспособной фармацевтической продукции.

К примеру, от общего числа предприятий, входящих в состав государственного акционерного концерна «Узфармсаноат», 19 процентов не функционируют, в 30 процентах производство ограничено расфасовкой, упаковкой и этикетированием готовой продукции.

В настоящее время из общего числа наименований сырья, импортируемого для производства лекарств, 23,4 процента является готовой продукцией.

В результате отсутствия необходимой заинтересованности отечественных фармацевтических предприятий в проведении научно-исследовательских работ доля оригинальных лекарственных средств, зарегистрированных предприятиями концерна «Узфармсаноат», составляет всего 1,3 процента.

В целях устранения недостатков, Указом создано Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения. При этом ликвидируется концерн «Узфармсаноат».

На Агентство возложены задачи по разработке и реализации стратегии устойчивого развития фармацевтической отрасли, в том числе посредством внедрения государственно-частного партнерства, координации деятельности фармацевтических предприятий и организаций, осуществлению программ обеспечения населения и государственных учреждений здравоохранения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой.

Наряду с этим Агентство будет осуществлять государственную регистрацию и сертификацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в том числе импортируемых из-за рубежа, проведение сертификации фармацевтических предприятий на соответствие международным правилам надлежащей производственной практики, созданием и обеспечением функционирования сети социальных аптек Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.

В ведение Агентства переданы Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения, Узбекский химико-фармацевтический научно-исследовательский институт, Ташкентский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток, Научно-исследовательский институт «Восточная медицина».

Государственное предприятие «O‘zmedeksport» Министерства здравоохранения переименовано в государственное унитарное предприятие «O‘zmedimpeks», которое также передано в ведение Агентства. При этом единым поставщиком социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения по перечню, устанавливаемому Министерством здравоохранения, определено предприятие «O‘zmedimpeks», которое также является агентом по их хранению, обработке и доставке.

Упразднена Республиканская комиссия по контролю за обеспечением лечебных учреждений и населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, образованная постановлением Президента Республики Узбекистан от 31 октября 2016 года № ПП–2647, с возложением ее функций на Министерство здравоохранения.

Отныне фиксированные цены на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, включенные в Перечень социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, будут устанавливаться Министерством здравоохранения.

Особое внимание в Указе уделено вопросу совершенствования порядка регистрации, ценообразования на лекарственные средства и изделия медицинского назначения, введения в законодательство четкого определения понятия «in bulk» продукции, а также порядка установления фиксированных цен на социально значимые лекарственные средства и изделия медицинского назначения.

Будут также утверждены критерии признания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники продукцией отечественного производства с учетом их соответствия международным
и национальным стандартам, а также дислокация социальных аптек на базе государственных учреждений здравоохранения и иных пустующих зданий, помещений, находящихся в государственной собственности.

В целом принятый Указ обеспечит дальнейшее развитие фармацевтической отрасли, в том числе последовательное налаживание производства отечественной лекарственной продукции в соответствии с международными стандартами, увеличение оригинальных фармацевтических разработок, а также полное удовлетворение потребностей населения и учреждений здравоохранения в доступных и качественных лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения.