Индия аннулировала лицензию на производство фирмы, чьи сиропы от кашля были связаны с 18 смертями детей в Узбекистане, сообщает BBC.
После сообщений о смертельных случаях от сиропа министерство здравоохранения Индии предписала компании Marion Biotech прекратить производство.
В среду власти штата Уттар-Прадеш, где базируется Marion Biotech, заявили, что теперь они «навсегда» аннулируют лицензию компании.
«Фирма, базирующаяся в городе Нойда, сейчас не может заниматься каким-либо производством», — заявил газете Hindustan Times инспектор по лицензированию лекарств Вайбхав Баббар.
Marion Biotech не ответила на запрос BBC о комментариях.
Индия является крупнейшим в мире экспортером непатентованных лекарств, удовлетворяющих большую часть медицинских потребностей развивающихся стран.
Но в последние месяцы многие индийские фирмы подверглись тщательной проверке на предмет качества своих лекарств, и эксперты выразили обеспокоенность по поводу практики, используемой для производства этих лекарств.
Последний иск против Marion Biotech был предпринят после того, как тесты, проведенные государственной лабораторией в декабре, показали, что 22 образца лекарственного средства от кашля фирмы являются «фальсифицированными и поддельными».
«Фальсифицированные и поддельные лекарства могут причинить серьезный вред обществу, и есть подозрения, что связанные с ними материалы/записи могут быть уничтожены», — заявил в своей жалобе Ашиш Каундал, инспектор Центральной организации по контролю за стандартами лекарственных средств Индии (CDSCO).
Ранее в этом месяце полиция штата Уттар-Прадеш также арестовала трех сотрудников компании за продажу фальсифицированной продукции.
В среду SK Chaurasia, сотрудник по лицензированию лекарственных средств штата Уттар-Прадеш, заявил, что Marion Biotech не ответила на уведомление, направленное им в связи с выводами
Индия начала расследование против Marion Biotech после того, как ВОЗ выпустила глобальное медицинское предупреждение, связав смерть 18 детей в Узбекистане с сиропами от кашля Dok-1 Max и Ambronol данной компании.
Орган здравоохранения заявил, что анализ, проведенный лабораториями контроля качества министерства здравоохранения Узбекистана, выявил «недопустимое количество» диэтиленгликоля и этиленгликоля в лекарствах.
Вещества токсичны для человека и могут быть смертельными при употреблении.
В ответе по электронной почте на BBC в январе Marion Biotech заявила, что «не согласна» с выводами ВОЗ и что она сотрудничает с расследованиями, проводимыми правительством Индии.
Marion Biotech — не первый индийский производитель лекарств, у которого возникли проблемы из-за сиропов от кашля.
В октябре ВОЗ объявила глобальную тревогу и связала четыре сиропа от кашля производства Maiden Pharmaceuticals со смертью 66 детей от почечной недостаточностью в Гамбии.
И правительство Индии, и компания Maiden Pharmaceuticals отвергли обвинения.
