Персонализированная мРНК-вакцина против меланомы успешно прошла третью фазу клинических испытаний.
В сочетании с препаратом Keytruda она снизила риск возвращения рака или смерти на 42% по сравнению с применением одной иммунотерапии. Об этом сообщает ScienceAlert.
Вакцину intismeran разработали компании Moderna и Merck. Она предназначена для пациентов с меланомой, которым опухоль уже удалили хирургическим путём. Препарат создают индивидуально для каждого пациента на основе генетических особенностей его опухоли. Это позволяет обучить иммунную систему распознавать характерные для раковых клеток признаки и атаковать их.
В международном исследовании третьей фазы INTerpath-001 участвовали 1 137 пациентов из 157 медицинских центров. Одной группе назначали персонализированную вакцину вместе с препаратом Keytruda (пембролизумаб), другой только Keytruda.
По итогам наблюдения, медианная продолжительность которого составила 24,6 месяца, двухлетняя выживаемость без рецидива составила 82,2% среди пациентов, получавших комбинированное лечение, против 70% в группе, получавшей только иммунотерапию. Добавление вакцины также снизило риск отдалённого метастазирования или смерти на 38%.
После первых шести месяцев лечения в рамках дополнительного анализа снижение риска рецидива или смерти достигало 58%. При этом в первые шесть месяцев заметного преимущества комбинированной терапии по этому показателю не наблюдалось.
Результаты исследования представили на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии ESMO 2026. Исследователи считают, что этот подход может стать важным этапом в развитии персонализированной онкологии. Однако вакцина пока остаётся экспериментальным препаратом: её долгосрочное влияние на общую выживаемость ещё изучается, а регуляторные процедуры продолжаются.
В перспективе учёные рассчитывают применить аналогичный подход и при других видах рака, однако его эффективность для каждой опухоли необходимо подтверждать отдельными клиническими исследованиями.
