МОГУ ЛИ ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ?

Стерли мой комментарий, правда им не выгодна, это же не люди , которые болеют рассеянным склерозом, им наплевать на нас

Здравствуйте, у меня страшный диагноз рассеянный склероз,это когда твоя иммунная система начинает атаковать свой организм, жизнь становится неполноценной,головокружения, тремор рук и ног, шаткость походки, на этом фоне постоянная депрессия. А в дальнейшем только инвалидивализия тебя ждет! Хороший ответ главного невропатолога, что кроме приема больших доз гормональных препаратов ничего не помогает! А такие препараты как копаксон и бетаферон не оправдывает себя- это очень выгодный ответ, для того, чтобы не лечить это заболевание и просто не заморачиваться на этих заболеваниях. Но они существуют, и то, что оно редко встречается в нашем родном Узбекистане это тоже отговорка. Только в моем окружении несколько знакомых, которые имеют такой же диагноз. Так вот, Вы как главный невропатолог при Минздраве Узбекистана поднять вопрос по этому заболеванию, по оказанию хоть какой то материальной поддержке на государственном уровне, как это делается во всех развитых странах? Копаксон и бетаферон помогают и от них наступает положительная ремиссия, единственный минус- это цена, и не маленькая, не всем по карману, поэтому так много отговорок! Уважаемые неврологи Узбекистана просим вас,обратить внимание на это заболевание, и на уровне Минздрава поднять этот вопрос! Кстати,нашем регионе оно переносится тяжеелее из за непереносимой жары в летнее время года!!!

Столько будут таскать чтоб одобрить инвалидность замучают так что если раньше ходила то патом реально буду лежать , ведь для комиссии инвалид это объязательно должен быть лежачим человеком каторый не может обслуживать себя. А то что при россияном склерозе стоять ровно не можешь шатает в разные стороны , тремор рук , зрение упало , головокружение, , это не важно. А как человеку работать , я с 2011 года не работаю мать одиночка, с 1993 года , раньше могла работать и было нормально и диагноза небыло, почему у нас не уделяют должное внимание на рассеянный склероз? Или это не инвалидность ?? Нужно оказывается комиссию проходить когда обострение , а как?при обострение я немогу говорить я не могу ходить, я немогу ложку держать в руке , а как при обострении мне идти больницу чтоб пройти врачей и тп . Желательно было бы облегчить эти проверки и комиссии, ведь многие я уверена не обращаются чтоб получить инвалидность так как нужно доказывать что ты инвалид, это же смешно, ведь здоровый не будет врать и ярлык на себя вешать инвалидности..

Здравствуйте, у меня рассеянный склероз с 2011 года, много снимков мрт мозга и шейных позвонков , принимаю преднезалон или дексаметазон, дома по назначению невропатолога . Обратилась в поликлинику по месту проживания что б оформить пенсию на инвалидность хотябы, но увы , нужно стучаться в каждую дверь что бы доказать что у меня диагноз рассеянный склероз, то есть мои куча снимков мрт а так же выписка с витамедих не устраивает, нужно сново лечь в больницу и дать им свежую выписку. И мало того, мне сказали все равно государство даже льготы не выделяет и пенсия будет мизерная , вы потратите много денег на свежие мрт анализы , чтоб лечь в больницу, так как это требует комиссия , и если вдруг вам одобрят инвалидность , то получать будете копейки, и каждые пол года год так же будете тратиться по новой что бы проходить комиссию,а оно вам надо? Все равно лекарства бесплатно давать не будут . Как то так. И что и как быть человеку с диагнозом рассеянный склероз?

Здравствуйте, у меня рассеянный склероз заболевания уже болею 4 года, на лекарства нет денег. При таком случае помогут ли получать Копаксоны бесплатно? У меня и инвалидная группа есть, но помощи никаких. Кому обратиться?

Асолому алуйкум мен Рассеянный Секлироз касали булдим дориларим жудайам кимат экан копоксонга олишга пулим йок йордам бирингизлар илтимос хама жойим ограйапти

Лечение есть от рассеянный склероз