Решением Ташкентского межрайонного экономического суда от 13 января 2023 года лицензия № Р6580 от 10 декабря 2019 года, выданная ООО «QURAMAX MEDICAL» на осуществление фармацевтической деятельности, аннулирована.
А непригодные к применению лекарственные средства, распространяемые данной компанией, подлежат изъятию из обращения и уничтожены.
В этом хозяйственном споре стороны могут обжаловать объявленное решение в порядке и сроки, которые установлены законом, сообщает пресс-служба Верховного суда.
Указанное решение суда о применении меры юридической силы вступает в законную силу через десять дней после его принятия, если не подана апелляционная жалоба (протест).
Также решено вынести частное определение о нарушении требований законодательства в отношении поведения или бездействия уполномоченного органа и должностных лиц по данному хозяйственному делу и направить его в прокуратуру города Ташкента. На это определение может быть подана апелляционная жалоба (протест) в установленном порядке.
Ранее стало известно, что из-за побочного действия лекарственных средств «Док-1 МАКС» и «Амбронол», произведенных в Индии, зарегистрирована смерть по меньшей мере 20-ти больных детей в Узбекистане, лечившихся с диагнозом «острая почечная недостаточность».
Импортированные ООО «Quramax Medikal» указанные лекарственные препараты в нашу страну прошли лабораторные испытания в ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» и на них были оформлены сертификаты соответствия.
В ходе предварительных следственных действий установлено, что ответственными сотрудниками ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» при проведении лабораторных исследований данных лекарственных средств были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации.
