Shu sababli ushbu muddatda ayollarning tegishli tibbiy tekshiruvlardan o‘z vaqtida o‘tishi g‘oyatda muhim. Bu orqali homilada tug‘ma va irsiy kasalliklar rivojlanishining oldi olinadi.
Xo‘sh, homilador ayollar qanday skrining tekshiruvlaridan o‘tishi zarur?
SSV Matbuot xizmati shu haqda ma’lumot berdi.
— Prenatal, ya’ni tug‘uruqqacha skrining yordamida homilaning sog‘ligini baholash va genetik kasalliklar rivojlanish xavfini aniqlash mumkin, — deydi mutaxassis Zarina Egamova. — Bundan ko‘zlangan asosiy maqsad chaqaloqlarning tug‘ma nuqsonlar va irsiy (xromosom) xastaliklar bilan tug‘ilishining oldini olishdan iborat.
Homilador ayollar ikki bosqichdan iborat bo‘lgan prenatal skrining tekshiruvlaridan o‘tkaziladi.
Birinchi bosqichda bo‘lajak onalar ommaviy ultratovush tekshiruvi bilan qamrab olinadi. Shu asnoda homilasida tug‘ma nuqsonlar aniqlanganlar “xavf guruhi”ga kiritiladi. Bunday tekshiruvlar uch marta tuman (shahar) markaziy ko‘p tarmoqli poliklinikalarining prenatal skrining xonasida amalga oshiriladi.
Ilk tekshiruv homiladorlikning 10-14 haftasida, ikkinchi marta 16-20 haftasida, uchinchi marta esa 28-32 haftasida tug‘ma nuqsonlarni aniqlash va homilaning funksional holatini baholash uchun o‘tkaziladi.
Birinchi bosqich tekshiruvi xulosasiga ko‘ra “xavf guruhi”ga kirgan ayollar qanday yo‘l tutadi?
Ular homiladorlikning 16-20 haftasida Respublika ixtisoslashtirilgan ona va bola salomatligi ilmiy-amaliy tibbiyot markazining Ona va bola skrining bo‘limi hududiy filiallarida ikkinchi bosqichdagi prenatal tekshiruvlardan o‘tkaziladi. Bunda ayol ushbu muassasaga poliklinikadan yo‘llanma hamda avvalgi prenatal ultratovush tekshiruvlari natijalari aks etgan tibbiy kartasidan ko‘chirmani olib boradi.
Bu yerda ultratovush, biokimyoviy skrining tekshiruvi va uning natijasiga muvofiq homilaning xromosom sindromlar bilan tug‘ilish xavfi yuqori bo‘lganda, invaziv tekshiruv (xorionbiopsiya, platsentotsentez, kordotsentez) usullari, keyinchalik esa homila hujayralarining genetik tahlili hamda boshqa ko‘riklar o‘tkaziladi.
Ikkinchi bosqichdagi prenatal skrining natijasida bo‘lajak onaga tibbiy-genetik xulosa beriladi.
Homilada tug‘ma rivojlanish nuqsonlari va irsiy (xromosom) kasalliklar mavjud bo‘lganda, ayol tibbiy-genetik xulosa bilan tegishli poliklinikaga yuboriladi. Ushbu xulosa ko‘rib chiqish uchun tuman (shahar) ko‘p tarmoqli markaziy poliklinikalarining Tibbiy-maslahat komissiyasiga taqdim etiladi.
Komissiya homilador ayol va uning yaqin qarindoshlariga prenatal skrining tekshiruvlari natijalari, aniqlangan tug‘ma rivojlanish nuqsonlari va buning kelgusidagi oqibatlari, davolash usullari hamda bu bilan bog‘liq xavf-xatarlar darajasi, qo‘llash mumkin bo‘lgan tibbiy muolajalar va ularning samaradorligi haqida to‘liq axborot beradi.
Shundan keyingina homilador ayol va uning yaqin qarindoshlari o‘zlariga ma’qul qarorni qabul qiladi.
Shu ma’noda, bo‘lajak onalar homiladorlik davrida har bir tekshiruvdan o‘z vaqtida o‘tishga jiddiy ahamiyat qaratishi lozim.
