Жорий йилнинг 7 февраль куни ижтимоий тармоқларда "Р/500 ёзуви бўлган парацетамол таблеткасини қабул қилишдан сақланинг” сарлавҳаси остида хабар жойланди. Мазкур хабарга Фарғона вилояти Учкўрик туманида фаолият юритаётган «ZUNNUR SERVIS FARM» МЧЖ томонидан ишлаб чиқарилган "Парацетамол 500 мг" дори воситаси фотоси илова қилинган.
Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ушбу хабар юзасидан раддия билдириб, қуйидагиларни маълум қилди:
Ижтмоий тармоқларда айтилган "Фуқаролар Р/500 ёзуви бўлган парацетамол таблеткасини қабул қилишдан сақланишлари, ушбу ҳапдори янги чиққан оппоқ ва ярқироқ тусда бўлиб, шифокорларнинг айтишича, унинг таркибида "Мачупо" деб аталувчи вирус мавжудлиги, у дунёдаги энг хавфли вируслардан бири ҳисобланиши" ҳақидаги маълумотлар хақиқатга тўғри келмайди!
Aйнан шу мазмундаги хабарлар илк марта анголаликлар томонидан 2015 йилда ўйлаб топилган бўлиб, кейинчалик бошқа тилларга таржима қилиниб, уйдирма жуда тез оммалашиб кетади. Маълумот учун, хабарда айтилган "Мачупо" вируси таблеткада узоқ вақт давомида яшай олиши илмий нуқтаи назардан исботланмаган.
Хўш, мачупо қандай вирус?
Wikipedia сайтидан олинган маълумотга кўра, мачупо вируси (lot. Machupo mammarenavirus, MACV) - бу Arenaviridae оиласига мансуб вирус тури ҳисобланади. 1963 йилда Карл Жонсон ва унинг ҳамкасблари томонидан Жанубий Aмерикалик одамларда ва Calomys callosus туридаги кемирувчиларда аниқланган.
Вирус Боливия геморрагик иситмасининг қўзғатувчиси (ингл. Bolivian hemorrhagic fever). Ушбу вирус билан касалланиш биринчи марта Боливияда 1959 йилда қайд этилган. Кейинчалик эпидемия Боливиянинг шимолий қисмида 1971 ва 1994 йилларда кузатилган.
Юқоридаги хабарга илова қилинган фотодаги «ZUNNUR SERVIS FARM» МЧЖ томонидан ишлаб чиқарилган "Парацетамол 500 мг" дори воситаси таркибида "Мачупо" вируси борлиги тўғрисидаги маълумотларга келсак, айтиб ўтиш лозимки, Ўзбекистон Республикасининг 2016 йил 4 январда тасдиқланган "Дори воситалари ва фармацевтика фаолияти тўғрисида”ги Қонунига кўра:
Дори воситалари, тиббий буюмлари ва тиббий техниканинг тиббиёт амалиётида қўлланилишига, қоида тариқасида, улар давлат рўйхатидан ўтказилганидан кейин рухсат этилади (12-модда);
Маълумот учун: «Парацетамол 500мг» дори воситаси белгиланган тартибда давлат рўйхатидан ўтган. (Рўйхатдан ўтган рақами DV/M 0293/12/19)
Фармацевтика фаолиятининг дори воситаларини ҳамда тиббий буюмларни ишлаб чиқариш йўналишлари белгиланган тартибда бериладиган лицензия асосида амалга оширилади (15-16-моддалар);
Маълумот учун: «Парацетамол 500мг» дори воситасини ишлаб чиқарган «ZUNNUR SERVIS FARM» МЧЖ фармацевтик фаолият учун лицензия берилган корхоналар рўйхатида мавжуд. Лицензия рақами – 13869 (09.12.2016)
Шунингдек, Вазирлар Маҳкамасининг 2011 йил 28 апрелдаги 122-сон қарорига мувофиқ, фармацевтика маҳсулотлари мажбурий тарзда сертификатлаштирилиши белгиланган бўлиб, «Парацетамол 500мг» дори воситаси Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг Дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника экспертизаси ва стандартлаштириш давлат маркази томонидан ўрнатилган тартибда сертификатлаштириш мақсадида синовлардан ўтказилган ва сифатини тасдиқловчи мувофиқлик сертификати расмийлаштирилган.
Юқоридагилардан келиб чиқиб, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги тегишли қонун хужжатларига асосан, «Парацетамол 500мг» дори воситаси:
— Фармацевтика маҳсулотларини ишлаб чиқариш фаолияти учун берилган лицензияга эга корхона томонидан ишлаб чиқарилганлиги;
— Белгиланган тартибда давлат рўйхатидан ўтказилиб “Тиббиёт амалиётида қўлланилишига рухсат этилган дори воситалари, тиббий буюмлар ва тиббий техника Давлат реестри”га киритилганлиги;
— Аккредитациядан ўтган сертификатлаштириш органлари томонидан тегишли лаборатория синовларидан ўтказилиб, мувофиқлик сертификатига эга бўлган маҳсулот эканлигини ва бу дори воситасининг сифати борасида юртдошларимиз хавотирга тушмасликлари кераклигини билдиради.
