Xitoy fanlar Akademiyasi Mikrobiologiya instituti va Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co.Ltd farmasevtika kompaniyasi tomonidan yaratilgan hamda o`zbekistonlik olimlar bilan hamkorlikda klinik tadqiqotlari olib borilgan koronavirusga qarshi yangi (SNO hujayrali) rekombinant vaksinasi Xitoyda favqulodda foydalanishga ruxsat berildi. Bu haqda Sog`liqni saqlash vazirligi Jamoatchilik bilan aloqalar bo`limi xabar berdi.
Mazkur vaksina Xitoy Xalq Respublikasida tezkor foydalanish uchun ruxsat berilgan koronavirusga qarshi ishlab chiqarilgan to`rtinchi vaksina hisoblanadi.
Mazkur vaksina ustidagi tadqiqotlar 2020 yilning boshida boshlangan bo`lib, ilmiy natijalari xalqaro “Cell” jurnalida chop etildi. 2020 yilning oktyabrida vaksinaning I va II faza sinovlari yakunlandi.
Natijalarda vaksinasiyaning butun kursi davomida engil reaksiyadan ortiq jiddiy nojo`ya ta`sirlar yuzaga kelmagani qayd etildi, shuningdek, vaksinani qabul qilishda samardorlikni baholovchi xususiyatlardan biri bo`lgan qonda neytrallovchi antitanachalarning hosil bo`lishi belgilangan talablarga to`g`ri kelishi aniqlandi.
2020 yilning noyabr oyidan Xitoy, O`zbekiston, Pokiston, Ekvador va Indoneziyada vaksinaning III faza klinik sinovlari boshlandi. Mazkur III faza klinik tadqiqotlari muvaffaqiyatli o`tdi, tadqiqotlarni birinchilardan boshlagan O`zbekistonda ham vaksinaning jiddiy nojo`ya ta`sirlari aniqlanmadi.
Mazkur vaksina bo`yicha tadqiqot ishlarida faol ishtiroki uchun xitoylik hamkorlar tomonidan O`zbekiston hammuallif sifatida tan olindi. Mazkur vaksina O`zbekistonda ZF-UZ-VAC 2001 nomi bilan ro`yxatdan o`tdi.
Mazkur vaksina saqlash va transportirovkasi jarayonlari kamharjligi bilan ajralib turadi.
