Ҳуқуқни муҳофаза қилувчи органлар томонидан ўтган ҳафтада пойтахтимиз ҳамда Тошкент ва Наманган, Андижон, Хоразм ҳамда Самарқанд вилоятида ўтказилган тезкор тадбиларда олинган фармацевтика маҳсулотлари Марказ лабораторияларида ўрнатилган тартибда экспертизадан ўтказилди. Бу ҳақда Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази хабар қилмоқда.
Таҳлил натижаларига кўра, 288 номдаги 4510 ўрам жумладан:
113 номдаги 1850 ўрам — давлат рўйхатидан ўтган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлган;
150 номдаги 2040 ўрам — давлат рўйхатидан ўтмаган ва мувофиқлик сертификати мавжуд бўлмаган;
23 номдаги 480 ўрам — яроқлилик муддати тугаган, сифатсиз;
2 номдаги 140 ўрам (Неуфол-С 100 мг/5 мл ампула, Зардекс 300 мг капсула) қалбакилаштирилган фармацевтика маҳсулотларини тиббиёт амалиётида қўллаш мумкинмаслиги бўйича хулоса берилди.
Ҳамда сифати кафолатланмаган мазкур дори воситалари ва тиббий буюмларнинг ноқонуний айланмасига чек қўйилди.
